Analizador de Hba1c automatizado Fabricante de analizadores de Hba1c

Descripción de Producto MéTodo de medicióN:El áCido bóRico cromatografíA de afinidad Tipo de muestra:Sangre entera Las pruebas de inmediato:3 segundos

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Descripción de Producto


Automated Hba1c Analyzer Human Hba1c Analyzer Manufacturer

MéTodo de medicióN:El áCido bóRico cromatografíA de afinidad
Tipo de muestra:Sangre entera
Las pruebas de inmediato:3 segundos de tiempo measuremennt  
Inteligente y eficiente:SóLo se tarda 2 minutos y medio de la muestra ademáS de probar su finalizacióN.
FáCil de manejar:La curva de calibracióN viene con el reactivo tarjeta de calibracióN, sin necesidad de hacer una curva estáNdar por síMismo.
Viene con un temporizador:El instrumento puede iniciar un temporizador al mismo tiempo, sin ninguna configuracióN adicional TIMER para completar la prueba.
MedicióN automáTica:Cierre de la medicióN de la manivela para iniciar la prueba de forma automáTica sin la necesidad de pulsar el botóN manualmente.
Pantalla:Pantalla LCD en color de 3,5 pulgadas, pantalla táCtil, pequeñO y cóModo
La expansióN del dispositivo de transmisióN de datos:Apoyo a la lis y su sistema, el apoyo de la impresora Bluetooth externo

Departamento de aplicacióN
Ampliamente utilizado en pacientes ambulatorios de salud social, los departamentos de emergencia de diversos hospitales, la UCI, laboratorio de endocrinologíA y de otros departamentos
 

Especificaciones téCnicas:

1.La unidad de informes de resultados de  la hemoglobina glucosilada (HbA1c) se reporta en IFCC (mmol/mol) y derivados NGSP unidades (%).

2.PrecisióN: la sustancia de referencia se utiliza como una muestra de ensayos, y la desviacióN relativa de los resultados de medicióN del analizador deberáEstar dentro de ±8%.

3.RepeticióN:  En las muestras con una concentracióN de 4,0%-6,5% (20,2 mmol/mol-47.5mmol/mol), el coeficiente de variacióN CV de la repeticióN de los resultados de medicióN del analizador no debe ser superior a 3,0%.

4.Lineal:  en el rango de deteccióN del analizador [4%-14%], el coeficiente de correlacióN lineal r de la deteccióN de resultado no debe ser inferior a 0.9900.

5.La estabilidad:Dentro de 8 horas despuéS de la puesta en marcha es estable, la desviacióN relativa de los resultados de la prueba de la misma muestra normal no debe exceder de ±3,0%.

 

Reactivo de coincidencia:

Kit de deteccióN de la hemoglobina glucosilada


EstáNdar de procedimientos de operacióN:
Automated Hba1c Analyzer Human Hba1c Analyzer Manufacturer
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